Uratuj życie 5-cio letniej Michasi

Kierujemy do Państwa naszą prośbę i pukamy do głębi Państwa serc o pomoc. Liczymy na Twoje wsparcie, dzięki któremu pomożemy Michasi w systematycznej, dogłębnej rehabilitacji. Jest to jedyna szansa na polepszenie jej życia. Historię tej przesympatycznej dziewczynki najlepiej przybliży nam jej mama - Pani Małgorzata.
 
Michalina urodziła się z zespołem wad wrodzonych: wada serca - hipoplazja łuku aorty, hipoplazja zastawki dwudzielnej i zastawki aorty, drożny przewód tętniczy, ubytek przegrody międzykomorowej, zwężony łuk aorty, rozszczep podniebienia miękkiego i twardego, nieokreślone bakteryjne zapalenie płuc, niedowaga (niska urodzeniowa masa ciała noworodka w stosunku do wieku płodu), niedorozwój kończyn dolnych-przykurcze w stawach kolanowych, płetwiastość wielostawowa, stopy końsko-szpotawe, aplazja (niedorozwój) kości krzyżowej, kifoza lędźwiowa, deformacja miednicy, pęcherz neurogenny, zaburzenia układu pokarmowego, nieprawidłowa praca jelit, nieprawidłowości w budowie narządów układu pokarmowego (odwrócona esica), zaparcia, astma oskrzelowa, alergia. Te wszystkie schorzenia tworzą jeden, bardzo rzadki zespół – caudal regression syndrome – zespół regresji kaudalnej.

Ciąg dalszy poniżej
Pomagam
Kierujemy do Państwa naszą prośbę i pukamy do głębi Państwa serc o pomoc. Liczymy na Twoje wsparcie, dzięki któremu pomożemy Michasi w systematycznej, dogłębnej rehabilitacji. Jest to jedyna szansa na polepszenie jej życia. Historię tej przesympatycznej dziewczynki najlepiej przybliży nam jej mama - Pani Małgorzata.
 
Michalina urodziła się z zespołem wad wrodzonych: wada serca - hipoplazja łuku aorty, hipoplazja zastawki dwudzielnej i zastawki aorty, drożny przewód tętniczy, ubytek przegrody międzykomorowej, zwężony łuk aorty, rozszczep podniebienia miękkiego i twardego, nieokreślone bakteryjne zapalenie płuc, niedowaga (niska urodzeniowa masa ciała noworodka w stosunku do wieku płodu), niedorozwój kończyn dolnych-przykurcze w stawach kolanowych, płetwiastość wielostawowa, stopy końsko-szpotawe, aplazja (niedorozwój) kości krzyżowej, kifoza lędźwiowa, deformacja miednicy, pęcherz neurogenny, zaburzenia układu pokarmowego, nieprawidłowa praca jelit, nieprawidłowości w budowie narządów układu pokarmowego (odwrócona esica), zaparcia, astma oskrzelowa, alergia. Te wszystkie schorzenia tworzą jeden, bardzo rzadki zespół – caudal regression syndrome – zespół regresji kaudalnej.

Ciąg dalszy poniżej

Wspomóż darowizną i przekaż:

50
50 to:
1 godzina zajęć rehabilitacji stacjonarnej
95
95 to:
1 godzina zajęć usprawniających na basenie
40
40 to:
1 godzina zajęć terapii logopedycznej
Inna kwota
Wpisz kwotę jaką chcesz wspomóc naszą akcję. Liczy się każda złotówka!
Na dzień dzisiejszy Michalina jest po dwóch zabiegach operacyjnych rozszczepu  podniebienia. Przez cały czas monitorujemy stan zdrowia dziecka, w związku z tym systematycznie jeździmy na badania kontrolne. Dziewczynka należy do poradni: kardiologicznej, ortopedycznej, chirurgicznej, neurologicznej, urologicznej, gastroenterologicznej, genetycznej, okulistycznej, hematologicznej, pulmonologicznej. 


IMG_20170721_130115
 
 
Prawda bywa OKRUTNA i CIĘŻKA do zrozumienia! Taką właśnie prawdę my znamy...Wiemy, że nasze dziecko nigdy nie stanie na własnych nóżkach, nie będzie chodzić, nie będzie biegać. Jej nóżki nigdy nie będą spełniać istotnych funkcji w życiu, z czasem mogą stać się przeszkodą w wykonywaniu podstawowych czynności, w obecnej chwili służą one jako podpora w siedzeniu. Polscy oraz zagraniczni specjaliści (m.in. Paley z Florydy) stają się bezsilni wobec szerokiej skali wad córki. Rzeczą priorytetową w tym momencie jest zapewnienie dziecku profesjonalnej, kompleksowej rehabilitacji, która wzmocni układ wydolnościowy, usprawni układ oddechowy, usprawni ją funkcjonalnie i ruchowo, aby w przyszłości mogła stać się samodzielnym, niezależnym człowiekiem, aby mogła samodzielnie egzystować.
 
IMG_20170518_172051

Rehabilitacja staje się bardzo istotnym czynnikiem, daje szanse na zahamowanie wady rozwojowej kręgosłupa, która jest decydująca dla życia i zdrowia dziecka. Lekarze obawiają się, iż to zbyt duże obciążenie i skutki mogłyby być tragiczne. Nie możemy na to pozwolić! Budującym staje się fakt, że dzięki rutynowej, precyzyjne rehabilitacji skrzywienie kręgosłupa zmniejszyło się o kilka stopni, co daje dobre perspektywy na przyszłość. Także układ odpornościowy, wydolnościowy wzmacnia się. Rehabilitacja nie tylko "sucha" ale przede wszystkim ta we wodzie poprawia krążenie, płuca są wydolne, dziecko staje się silniejsze. 
 
IMG_20170922_125716

Wiele udało nam się już wypracować. Terapeuci widzą ogromną poprawę w ruchliwości i funkcjonowaniu Misi. Jednakże jeszcze bardzo długa droga przed nami. To praca na kilkanaście najbliższych lat, ale wierzymy w to, że tą ciężka, systematyczna praca zaprocentuje i da odpowiednie owoce w przyszłości. Szczerze wierzymy w to, że Michasia będzie bardzo wartościowym człowiekiem. Dołożymy wszelkich starań, aby tak było. Wymaga to jednak ogromnej pracy i wkładu finansowego, na co nas najzwyczajniej w świecie nie stać.
 
Wydatki związane z wyjazdami do poradni, szpitali, na konsultacje, leczeniem farmakologicznym, konsultacjami prywatnymi, rehabilitacją, zajęciami logopedycznymi, turnusami rehabilitacyjnymi, zakupem sprzętu ortopedycznego w znacznym stopniu przekraczają nasze możliwości finansowe.


IMG_20170722_091836
 
Szanowni Państwo koszty rehabilitacji opiewają o kwotę przekraczającą nasze najśmielsze oczekiwania! Rocznie to suma 35 680 złotych. Uwzględniamy tutaj rehabilitację stacjonarną, domową 7200 złotych rocznie (12 zajęć w miesiącu po 50 zł.), zajęcia usprawniające na basenie 4560 złotych (pakiet 4 zajęć 380 zł, raz w tygodniu), terapia logopedyczna 1920 złotych (terapia raz w tygodniu 40 złotych), co daje łączną sumę 13 680 złotych. Dziecko wymaga 4-6 turnusów rehabilitacyjnych rocznie. Jest to kwota ok. 22 000 złotych.


IMG_20170921_132503
 
Jednak abyśmy mogli zapewnić córce tak zaawansowaną, kompleksową rehabilitację potrzebujemy Twojej pomocy. Czekają nas bardzo trudne decyzje. Nie zostawimy Michaliny bez walki! Jednakże nasza trudna sytuacja finansowa „blokuje” nas w działaniach. Właśnie teraz jest odpowiedni moment na to, aby zainwestować w rozległą rehabilitację, która na tym etapie rozwoju dziecka może zdziałać „cuda”. Szczerze wierzymy, iż nasza teraźniejsza walka zaprocentuje w dalszym życiu naszego dziecka. Zrobimy wszystko, co w naszej mocy, aby w przyszłości była samodzielnym, samowystarczalnym człowiekiem znającym własną hierarchię wartości. Nie pozwolimy, aby kiedykolwiek czuła się gorszym człowiekiem z ograniczeniami. Rozwijamy jej umiejętności na tyle, ile jest to możliwe i wiemy, że stanie się ona autorytetem dla wielu innych osób. 


IMG_20170921_132503
 
Drodzy Państwo, potrzeba ogromnego wkładu finansowego i wychowawczego, ażeby pomóc i choć w jakimś stopniu polepszyć życie chorego dziecka. Jednak szczerze wierzymy w to, że mamy w śród nas ludzi, którym los naszej, "nietypowej" Misi nie jest obojętny. Dlatego też bardzo prosimy Cię o pomoc.
57osób wpłaciło5 970
16/100
16%
Potrzeba jeszcze:29 710
36
osób modli się w intencji tego celu. Dołącz do nich!